CVRM
Zorggroepen kunnen met zorgverzekeraars een keten-DBC afsluiten voor CVRM. Deze DBC is gebaseerd op de zorgstandaard voor CVRM. Voor Portavita is deze zorgstandaard leidraad bij het ontwikkelen van het CVRM-dossier.
Nadrukkelijker dan voorheen staan in deze zorgstandaard de individuele wensen en mogelijkheden van de patiënt centraal. De patiënt en de zorgverlener kunnen samen het risicoprofiel in kaart brengen, waarna de patiënt beslist met welke risicofactoren hij/zij actief en planmatig aan de slag wil. Portavita CVRM biedt de mogelijkheid om deze plannen gestructureerd in kaart te brengen en de voortgang te bewaken. Uiteraard is Portavita CVRM geïntegreerd met Diabetes en COPD, waardoor de implementatie sterk wordt vereenvoudigd.
Net als alle andere Portavita-dossiers ondersteunt Portavita CVRM de realtime samenwerking tussen ketenpartners. Dit betekent dat elke vraag of elk onderzoek dat is ingevuld, na bevestiging in het systeem direct door andere ketenpartners kan worden ingezien. De uitwisseling van informatie – in geval van CVRM bijvoorbeeld tussen de huisarts, de POH, de cardioloog, de internist, de neuroloog, de geriater en de verpleegkundige – kan hierdoor soepel verlopen.
Alle punten die beschreven zijn bij het Portavita KIS algemeen zijn van toepassing op het CVRM KIS.
Mogelijkheden van het CVRM KIS
- Het monitorscherm geeft in één oogopslag inzicht in de stand van zaken van een patiënt
- Zodra een onderzoek is ingevoerd, is dit realtime beschikbaar voor andere (geautoriseerde) behandelaars (denk aan cardiologen, verpleegkundigen, apothekers)
- De hoofdbehandelaar kan alle medebehandelaars toegang verschaffen tot het dossier van patiënt
- Managementrapportages geven inzicht in de mate waarin een praktijk voldoet aan de richtlijnen (proces- en uitkomst-indicatoren)
- Managementrapportages geven inzicht in de behandeluitkomsten van de praktijk: hoe verhouden deze zich tot vergelijkbare praktijken binnen de zorggroep?
- De huisarts behoudt het totaaloverzicht van de patiënt door een koppeling tussen Portavita en het HIS
Specifieke onderzoeken
- Monitor – samenvatting medische status patiënt
- Medicatie
- Laboratoriumuitslagen
- Jaarcontrole, met de volgende onderdelen:
- Anamnese
Comorbiditeit
Risicofactoren
Aanvullend onderzoek (Enkel/Arm index, ECG, 24uurs bloeddruk)
Medicatie
Interventies - Tussentijdse controle, met de volgende onderdelen:
- Roken
Voeding
Alcohol
Lichaamsbeweging
Stress
Overgewicht
Bloeddruk
Cholesterol - Voedingsadvies
- Stoppen met roken programma
- Consult Internist
- Consult Cardioloog
- Consult Geriater
- Patiëntentoegang
Als u meer informatie wilt of toegang wilt krijgen tot ons demonstratiesysteem, belt u ons dan op 020 – 82 00 500 of mail naar
